La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por la circulación de lotes falsificados y adulterados de los medicamentos Saizen, Bedoyecta y Buscapina Compositum, además del dispositivo médico Granulox.

La dependencia solicitó a la población y al sector farmacéutico abstenerse de adquirir o administrar los productos señalados, debido a que no se garantiza su calidad, seguridad y eficacia. Las alertas derivaron de análisis técnico-documentales realizados a partir de denuncias promovidas por los laboratorios titulares de los registros sanitarios.

En el caso de Saizen, Merck Biopharma Distribution reportó alteraciones en los empaques de los lotes Ba054637, con fallas de esterilidad y fecha modificada, así como BA010812 y KW010374, que no corresponden a las series distribuidas por la empresa. También se incluyeron las series BA088217 y AB003660, consideradas en alertas internacionales.

Para Bedoyecta, Laboratorios Grossman notificó la detección de las series 230593 y 230589, con caducidad en noviembre de 2026, sin registros de acondicionamiento ni distribución oficial.

Sanofi Aventis de México identificó fechas de caducidad modificadas y lotes apócrifos de Buscapina Compositum. Entre ellos está la serie CMXA001, en una caja de 24 tabletas, presentación que no aparece en el catálogo de la empresa. También fueron señaladas irregularidades en las claves CNXA001, CMXA007 y C57411.

Respecto de Granulox, Medic Manage alertó por el lote 16115143. El producto fue comercializado originalmente con caducidad en noviembre de 2019 y habría sido reetiquetado ilegalmente con vencimiento en diciembre de 2026.

La Cofepris exhortó a distribuidores y farmacias a inmovilizar de inmediato los productos señalados, comprar insumos únicamente con proveedores autorizados y presentar denuncias sanitarias si detectan la venta de estos lotes.